Chirale Verbindungen und deren Verwendung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine chirale Verbindung mit mindestens zwei chiralen Gruppen und mindestens vier Chiralitaetszentren, die dadurch gekennzeichnet ist, dass jede der chiralen Gruppen mindestens einen 1,3-Dioxolanring aufweist, der so substituiert ist, dass die genannte chirale Gruppe mindestens zwei Chiralitaetszentren besitzt. Insbesondere enthaelt die Verbindung weiterhin eine mesogene Gruppe, wobei jede der genannten chiralen Gruppen ueber das C2-Atom eines Dioxolanrings an diese Gruppe gebunden ist. Die Verbindung laesst sich durch Umsetzung einer Dicarbonylverbindung mit einem Weinsaeurederivat erhalten, dessen Hydroxygruppen am C-2- und C-3-Atom frei sind. Sie eignet sich als Bestandteil von Fluessigkristall-Funktionsschichten fuer elektrooptische Anzeigevorrichtungen und zur Herstellung von Farb- oder Polarisationsfilterschichten.

DE 10222166 A UPAB: 20040305 NOVELTY - In new chiral compounds (I) with not less than 2 chiral groups and not less than 4 chirality centers, each chiral group has 1,3-dioxolane ring(s) substituted in such a way that the chiral group has not less than 2 chirality centers. DETAILED DESCRIPTION - An INDEPENDENT CLAIM is also included for the preparation of (I). USE - Chiral compounds (I) are used in liquid crystal functional layers for electrooptical displays and for producing color or polarization filter layers (all claimed). They are useful as dopants, especially in functional layers of displays for controlling the intensity and color of transmitted or reflected light. ADVANTAGE - Chiral compounds (I) meet the requirements for very good solubility, especially in nematic host mixtures, and high helical twisting power HTP. They can also be prepared economically with high purity. They also have little tendency to crystallize in chiral induced liquid crystal mixtures and good photostability.