Kinetische Untersuchung der Folgereaktionen der OH-Addukte von Aromaten mit NO, NO2 und O2 mit simultaner Auswertung von Kurvenscharen

Die Impulsantwort (OH)(t) in Gegenwart von Aromat (Benzol, Toluol und Phenol) und Radikalfängern (NO, NO2 und O2) wird mit Hilfe der Resonanzfluoreszenz von OH bei 308 nm verfolgt. Als OH-Quelle dient die Photolyse von Wasser mittels der VUV-Emission einer Kondensator-Entladung. Den Vorteilen von H2O als OH-Vorläufer ist ein eigenes Kapitel gewidmet. Die Näherungen bei der Beschreibung des Systems werden begründet, und das Verhalten der exakten Lösung der zugehörigen Differentialgleichung unter Konzentrations- und Temperaturänderungen wird erläutert. Es wird ein Algorithmus entwickelt zur Kompression der durch Photonenzählung gewonnenen Daten. Die Auswertung geschieht sowohl herkömmlich in Stufen als auch simultan mit einem globalen Ansatz: Es werden an Scharen von Abklingkurven (Konzentrationsreihen) gemeinsam Parameter angepaßt. Die erfolgreiche globale Beschreibung der Messungen erhöht das Vertrauen in die Daten und das Modell (abstract truncated)