Hochempfindlicher Biochip für die Fluoreszenzdetektion mittels evaneszenter Feldanregung

Fuer die Suche nach neuen pharmaz.eutischen Wirkstoffen aus einer grossen Anzahl von Proben (Screening) werden elfiziente und schnelle Verfahren benoetigt. Zur Verringerung des Aufwands an Chemikalien muss der Nachweis mit kleinsten Stoffmengen durchgefuehrt werden und deshalb sehr empfindlich arbeiten. Kurze Messzeiten derartiger Screening-Methoden sind aus Kostengruenden notwendig und koennen durch eine parallele Messung ermoeglicht werden. Bekannte Verfahren der Einzelmolekueldetektion [1, 21 erreichen eine sehr grolle Empfindlichkeit durch den Nachweis von lasehnduzierter Fluoreszenz in einem kleinen Anregungsvolumen. Die extreme Verkleinerung des beobachteten Volumens verringert Untergrundeffekte. verhindert jedoch die parallele Auswertung einer grossen Probenanzahl. Kommerzielle Geraete arbeiten mit einem konfokalen Aufbau zum Nachweis laser-induzierter Fluoreszenz. Grosse Probenanzahlen werden nacheinander durch Scannen vermessen [3]. Das hier vorgestellte Verfahren beruht ebenf alls auf dem Nachweis von laserinduzierter Fluoreszenz, wobei diese durch das evaneszente Feld einer in einem Wellenleiter gefuehrten Mode angeregt wird. Der Ansatz ermoeglicht sowohl eine parallele als auch sehr empfindliche Messung vieler Proben.