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2013
Journal Article
Title
Regulating aging in adult stem cells with microRNA
Other Title
Regulation des Alterns in adulten Stammzellen druch microRNA
Abstract
Aging can be defined as the result of accumulated cellular damage and deregulation of the epigenome. These changes cause impaired cell maintenance systems, reduced tissue regeneration, weakening of the immune system and increased risk of malignancy. The higher mortality rate in older individuals is a result of these pathologies. The study of age-related changes in adult stem cells and their regenerative potential is crucial to our understanding of the physical deterioration of organs and tissues. The growing interest and knowledge in the field of microRNAs adds a further dimension to this field of research. MicroRNAs are important posttranscriptional regulators of gene expression. They co-regulate stem cell properties such as potency, differentiation, self-renewal and senescence. Various cell systems, e.g. defense mechanisms against reactive oxygen radicals (ROS), DNA repair and apoptosis are regulated by microRNAs. These properties and the assumption that microRNAs act as some kind of general switch make them highly relevant in aging research.
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Altern kann als die Summe aller zellulären Schäden und der Dysregulation des Epigenoms definiert werden. Gestörte Zellerhaltungsysteme, eine geringere Geweberegeneration, ein geschwächtes Immunsystems sowie ein erhöhtes Krebsrisiko resultieren aus diesen Veränderungen. Dies führt zu einem höheren Sterberisiko im Alter. Das Studium der altersinduzierten Veränderungen in den Stammzellen und deren regenerativen Potentials ist wichtig, um den funktionellen Abbau der Organ- und Gewebefunktion zu verstehen. Das wachsende Interesse und Wissen über die microRNA fügt eineweitere Dimension hinzu. MicroRNA sind wichtige posttranskriptionale Regulatoren der Genexpression und regulieren Stammzellfunktionen wie Wirksamkeit, Differenzierung, Selbsterneuerung und Seneszenz. Verschiedene Zellsysteme wie die Stressabwehrmechanismen gegen Sauerstoffradikale (ROS), DNA-Reparatur und Apoptose werden durch microRNA reguliert. Diese Funktionen und die Annahme, dass microRNA als ein genereller Schalter wirken, macht sie zu einem wichtigen Ziel der Altersforschung.
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