Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung optisch aktiver Substanzen

Eine Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung optisch aktiver Substanzen verfuegt ueber zwei Lumineszenzdioden (1, 21) mit jeweils einer Kollimatorlinse (3, 23) und einem Polarisationsfilter (5, 25), ueber eine Kuevette (10), die mit Dialysat (11) gefuellt ist, ueber einen Analysator (33) und einen Detektor (34) mit einer nachgeschalteten Mess- und Auswerteelektronik (36, 37). Das getaktete Licht der Lumineszenzdioden (1, 21) wird durch die Polarisationsfilter (5, 25) linear polarisiert. Die Polarisationsrichtungen sind dabei um wenige Grad verschieden. Die Polarisationsrichtung des Analysators (33) steht im wesentlichen rechtwinklig zu den Polarisationsfiltern (5, 25), so dass die ein optisch nicht drehendes Dialysat (11) durchlaufende Strahlung der beiden Lumineszenzdioden (1, 21) in dem Detektor (34) getaktet das gleiche Photosignal (35) erzeugt. Die Polarisation der durch ein optisch drehendes Dialysat (11) tretenden Strahlung wird dagegen gleichsinnig weitergedreht, so dass der De tektor (34) von den Lumineszenzdioden (1, 21) zwei unterschiedliche Photosignale (35) erhaelt, aus denen durch Vergleich auf die Konzentration von optisch aktiven Stoffen geschlossen werden kann. Die Kuevette (10) verfuegt ueber eine mit einer Referenzfluessigkeit gefuellte Kammer, durch die die Strahlung der zwei Lumineszenzdioden (1, 21) hindurchtritt. Die Strahlung wird mit einer weiteren Photodiode aufgenommen und fuer einen automatischen Signalabgleich verglichen.