Neue Hexitester mit kondensierten aromatischen Saeureresten und ihre Verwendung als chirale Dotierstoffe

Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) M-COO-(D)-OOC-M', worin M und M' identisch sind und eine gegebenenfalls mit einem oder mehreren Resten, ausgewaehlt unter C1-C12-Alkylgruppen, C1-C12-Alkoxygruppen, C5-C12-Aryl- oder -Arylalkyl- oder -Alkylarylgruppen, C5-C12-Aryloxyalkylgruppen, C5-C12-Arylalkoxygruppen, F, Cl, Br, I, CN oder SCN, substituierte aromatische Gruppe mit mindestens zwei fusionierten Ringen darstellen und D eine aus einem in Doppelringstruktur vorliegenden Hexozucker gebildete Mittelgruppe ist, sowie deren Verwendung als chirale Dotierstoffe in nematischen Fluessigkristall-Basismischungen. Die erfindungsgemaessen Verbindungen besitzen sowohl eine hohe helikale Verdrillung (HTP) als auch eine gute Loeslichkeit in den ueblichen nematischen Basismischungen, eine gute Phasenstabilitaet bei tiefen Temperaturen und eine nur geringe Temperaturabhaengigkeit der Selektivreflexion.

DE 10351364 A UPAB: 20050715 NOVELTY - Hexitol esters of condensed aromatic acid esters are new compounds . DETAILED DESCRIPTION - Hexitol esters of condensed aromatic acid esters are of formula (I) and are new. M-COO-(D)-OOC-M/ (I) M and M/ are identical and = aromatic groups of at least 2 fused rings, such groups optionally being substituted by 1-12C alkyl or alkoxy, 5-12C aryl, aralkyl, alkaryl, aryloxyalkyl or arylalkoxy, F, Cl, Br, I, CN or SCN; and D = a hexosugar of double ring structure. USE - (I) are used as dopants for liquid crystal phases, especially being used at 2.0-8.0 (especially 5.0-6.0) wt.% in dissolved form in nematic liquid crystal mixtures. ADVANTAGE - (I) shows a high helical twisting power (HTP) and good solubility in conventional nematic mixtures while also having good phase stability at low temperatures and only a slight temperature dependency for selective reflectivity.