Verfahren und Vorrichtung zur Aufnahme von Zellmaterial und Ablage desselben

Es wird ein Verfahren und die Vorrichtung zur Aufnahme von Zellmaterial von der Oberflaeche eines Naehrmediums und Ablage desselben auf eine Ablageflaeche vorgeschlagen, bei denen ein stabfoermiges Element mit seinem Ende mit dem Zellmaterial in Kontakt gebracht und das anhaftende Zellmaterial von dem Ende auf die Ablageflaeche uebertragen wird. Das stabfoermige Element wird mit seiner stumpfen Stirnflaeche mit einer definierten Kraft auf das Naehrmedium aufgesetzt und zur Anlagerung von Zellmaterial an der Kante der Stirnflaeche in Schwingbewegungen versetzt. Das stabfoermige Element wird relativ zur Ablageflaeche positioniert und durch erneutes Aufbringen der Schwingbewegungen wird das Zellmaterial von dem stabfoermigen Element geloest.

DE1004020885 A UPAB: 20051213 NOVELTY - Taking up cell material (A) from the surface of a nutrient medium and depositing it on a surface (B), in which the end of a rod-shaped element is contacted with (A) and adherent (A) is transferred from the end of the rod to (B), is new. DETAILED DESCRIPTION - Taking up cell material (A) from the surface of a nutrient medium and depositing it on a surface (B), in which the end of a rod-shaped element is contacted with (A) and adherent (A) is transferred from the end of the rod to (B). The new feature is that rod (1), having a blunt front surface (12), is placed on the medium with a defined force and a vibratory movement is imparted, so that (A) is deposited on the edges of (12). The rod is removed; placed close to (B) and vibratory movement applied again so that (A) is released from (1), on to (B). An INDEPENDENT CLAIM is also included for a device for the new process. USE - A preferred application is transfer of cell colonies (bacteria or fungi) to the measuring substrate (metal plate) of a matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight mass spectrometer. ADVANTAGE - The method is automatic and quick, and provides reproducible amounts of material for analysis, so overcomes the problems of (a) agar from the medium falsifying results and (b) cross-contamination between samples (caused by 'spitting' of excess material from adjacent sites on the substrate). The method makes possible analysis of many samples in a short time.