Einsatz von Formgedächtnismaterialien in minimalinvasiven chirurgischen Instrumenten
Abstract
Die verabschiedete neue europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR), ihre Auswirkungen auf nationale Gesetze sowie regulatorische Herausforderungen für nicht-ärztliche Leistungserbringer spielen eine ebenso große Rolle wie das in Kraft getretene Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetz (HHVG) und damit bevorstehende Aufgaben für Krankenkassen, Leistungserbringer und weitere am Versorgungsprozess Beteiligte. Im Blickpunkt stehen zudem die Wirtschaftsbeziehungen Deutschlands zu drei der wichtigsten Handelspartner der deutschen MedTech-Industrie: USA, China und Indien.
