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2012
Conference Paper
Titel
Kontaminationsrisiken entlang der medizinischen Prozesskette. Begrüßung und Einführung
Abstract
Verfolgt man den Weg eines Medikaments vom Rohstoff bis zum Patienten, ergibt sich eine umfassende medizinische Prozesskette. Viele Schritte in dieser Verkettung sind hinsichtlich Minimierung eines partikulären und mikrobiologischen Kontaminationsrisikos sehr gut kontrolliert, wie beispielsweise die Sterilproduktion im pharmazeutischen Betrieb. Wie sieht es aber mit der initialen Kontamination einer Zuführeinheit aus, beispielsweise einer Einmalspritze oder eines Infusionsbestecks? Hier gibt es weder Grenzwerte noch einheitliche Prüfmethoden. Die Zubereitung des Medikaments, beispielsweise Zudosierung eines Antibiotikas in eine Infusion, geschieht in der Klinik meist unter normalen Laborbedingungen. Wo lauern besondere Kontaminationsgefahren? Wo lässt sich mit wenigen Verbesserungen das Risiko deutlich reduzieren, dass der Patient ein möglicherweise kontaminiertes Produkt verabreicht bekommt? Der Vortrag soll dabei nur auf die Problematik aufmerksam machen, um hier eine fachliche Diskussion anzuregen.