Abstract
Die Temperaturabhaengigkeit der Reaktion von OH-Radikalen mit den heterocyclischen Aromaten Pyrrol, Pyridin und Imidazol wurde im Temperaturbereich von 298 bis 441 K untersucht. Fuer 1,2,4-Triazol ist eine Obergrenze der Geschwindigkeitskonstanten von k kleiner2.10 hoch-13 cm hoch 3 s hoch-1 bei Raumtemperatur bestimmt worden. Die niedrigen (bzw. bei Pyrrol und Imidazol negativen) Aktivierungsenergien, sowie das biexponentielle Abklingverhalten der OH Radikale mit Imidazol und die nichtexponentiellen Abklingkurven bei Pyrrol und Pyridin lassen auf einen Additionsmechanismus von OH an den aromatischen Ring und einen anschliessenden unimolekularen Zerfall des Adduktes zurueck zu den Ausgangssubstanzen schliessen. Im Falle des Imidazols konnte dieser unimolekulare Zerfall quantitativ erfasst werden. (ITA)