Hier finden Sie wissenschaftliche Publikationen aus den Fraunhofer-Instituten.

Verfahren zur physiologisch unbedenklichen Beschichtung von Kunststoffprothesen

Coating for plastic prostheses, e.g. for dental prostheses, using a 2-component varnish based on hydrolyzable organo-silicon compounds which contain ethylenic groups in one component and mercapto groups in the other
: Rose, K.; Neumann, G.; Borchmann, M.; Moeller, B.

Frontpage ()

DE 1999-19934225 A: 19990721
DE 1999-19934225 A: 19990721
EP 2000-109472 A: 20000504
DE 19934225 C1: 20010426
EP 1070499 A1: 20010124
Patent, Electronic Publication
Fraunhofer ISC ()

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur physiologisch unbedenklichen Beschichtung von Kunststoffprothesen mit einem Lack auf der Basis von hydrolisierbaren Siliciumverbindungen, wobei der Lack aus zwei Komponenten besteht und die erste Komponente des Lackes eine ethylenisch ungesaettigte Verbindung als nicht hydrolisierbare Gruppe aufweist und die zweite Komponente des Lackes ueber einen Merkaptorest als nichthydrolisierbare Gruppe verfuegt und dass das Verhaeltnis von der ersten Komponente zur zweiten Komponente in bezug auf die ungesaettigten Bindungen zu den Merkaptoresten im Bereich von 25 : 1 bis 1 : 1 liegt, und dass der Lack auf der Oberflaeche der Kunststoffprothese aufgetragen und ausgehaertet wird.


EP 1070499 A UPAB: 20010405 NOVELTY - A 2-component, hardenable, physiologically harmless varnish for plastic prostheses is based on hydrolyzable organo-silicon compounds which contain ethylenically unsaturated groups, as non-hydrolyzable groups, in one component and mercapto groups, as non-hydrolyzable groups, in the other component. DETAILED DESCRIPTION - A physiologically harmless process for coating plastics prostheses involves applying and hardening a varnish based on hydrolyzable silicon compounds of formula (I) SiXnR4-n (I) where: X = halogen, alkoxy, aryloxy, acyloxy or hydroxy; R = alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl (all groups optionally carrying inert substituents); and n = 1-4 and in which 1-40 mol% of all groups attached to silicon are non-hydrolyzable groups. The varnish comprises two components, one of which (A) has ethylenically unsaturated units as non-hydrolyzable groups while the other (B) has mercapto residues as non-hydrolyzable groups, with a ratio of (A:B) (i.e. unsaturated groups/mercapto groups) of (25:1)-(1:1). USE - For coating prostheses, especially teeth and dental prostheses. ADVANTAGE - Enables the production of non-toxic, non-allergenic, abrasion-resistant coatings with very good barrier properties (e.g. towards residual monomer from prostheses) and excellent adhesion to plastics (without pretreatment in the case of PMMA). The coating material has a short cure time (e.g. less than 60 seconds with UV), and the presence of hydrolyzable compounds with mercapto groups gives a considerable improvement in both reaction rate and final hardness by comparison with systems based on silanes with vinyl groups.