Options
2011
Doctoral Thesis
Titel
Expression of HCV glycoprotein E1 and its evaluation for vaccine development
Alternative
Expression von HCV-Glycoprotein E1 und seine Evaluation für die Impfstoffentwicklung
Abstract
The plant produced HCV-E1 viral proteins could be using for further studies about the vaccine development and doing the molecular studies about the potential for produce the edible vaccine against HCV. The successful vaccines against Hepatitis C virus have required the production of antibodies. Identifying regions of the virus that are able to induce broadly reactive neutralizing antibodies is a significant milestone in the development of a HCV vaccine, which will have distinct healthcare benefits for hepatitis sufferers, and could also help us design vaccines for other chronic viral diseases such as HIV. The antibodies can improve liver transplantation success rates by passively infusing people with these antibodies, and using the information gained by identifying and characterizing the antibody responses to Hepatitis C virus E1 structural protein to design new ways of making vaccine candidates. In this study, I show the produce and purify the recombinant full size and truncated fragments of HCV-E1 glycoprotein in E. coli. The monoclonal antibodies were generated against the recombinant E1 full size protein via hybridoma technology. Further characterization of the monoclonal antibodies by E1 truncated fragments. The single variable chain antibody was generated specific to the recombinant E1 protein, for characterize and improve E1 production. The specific monoclonal antibodies against the recombinant E1 protein were used in diagnoses of HCV in infected patient serum as using sandwich ELISA.
;
Die HCV-E1 virale Proteine produzierende Anlage könnte für weitere Studien zur Entwicklung von Impfstoffen verwendet werden und dabei die molekulare Studien über das Potenzial für Produktion der essbaren Impfstoff gegen HCV durchführen. Die erfolgreichen Impfstoffe gegen Hepatitis C-Virus erfordern die Produktion von Antikörpern. Die Identifizierung der Virus-Regionen, das in der Lage ist, im Großen und Ganzen reaktive neutralisierende Antikörper zu induzieren, ist ein bedeutender Meilenstein in der Entwicklung eines HCV-Impfstoffs, welcher verschiedene gesundheitliche Vorteile für Hepatitisleiden hat und uns auch helfen könnte, Impfstoffe für andere chronische Viruserkrankungen wie HIV zu gewinnen. Die Antikörper können die Erfolgsraten von Lebertransplantation verbessern durch eine passive Infusion mit diesen Antikörpern bei Menschen sowie die Nutzung der durch die Identifizierung und Charakterisierung der Antikörper-Antwort auf Hepatitis C-Virus E1-Strukturprotein gewonnenen Infomationen zur Gestaltung neuer Methoden der Herstellung von Impfstoff-Kandidaten. In dieser Studie zeige ich die Produktion und Bereinigung der rekombinanten Fragmente voller Größe und verkürzter Fragmente von HCV-E1 Glykoprotein in E. coli. Die monoklonalen Antikörper wurden gegen das rekombinante E1 Protein voller Größe mithilfe von Hybridomatechnologie generiert. Die weitere Charakterisierung der monoklonalen Antikörper durch E1 schnitt Fragmente ab. Die einzelne variable Antikörper-Kette wurde speziell für das rekombinante E1 Protein generiert, um die E1-Produktion zu charakterisieren und zu verbessern. Die spezifischen monoklonalen Antikörper gegen das rekombinante E1-Protein wurden für die HCV-Diagnosen im infizierten Patienten-Serum unter Verwendung von Sandwich-ELISA benutzt.
ThesisNote
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2011
Verlagsort
Aachen