Fraunhofer-Gesellschaft

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Hier finden Sie wissenschaftliche Publikationen aus den Fraunhofer-Instituten.
2019A mouse model for intellectual disability caused by mutations in the X-linked 2'‑O‑methyltransferase Ftsj1 gene
Jensen, L.R.; Garrett, L.; Hölter, S.M.; Rathkolb, B.; Rácz, I.; Adler, T.; Prehn, C.; Hans, W.; Rozman, J.; Becker, L.; Aguilar-Pimentel, J.A.; Puk, O.; Moreth, K.; Dopatka, M.; Walther, D.J.; Bohlen und Halbach, V. von; Rath, M.; Delatycki, M.; Bert, B.; Fink, H.; Blümlein, K.; Ralser, M.; Dijck, A. van; Kooy, F.; Stark, Z.; Müller, S.; Scherthan, H.; Gecz, J.; Wurst, W.; Wolf, E.; Zimmer, A.; Klingenspor, M.; Graw, J.; Klopstock, T.; Busch, D.; Adamski, J.; Fuchs, H.; Gailus-Durner, V.; Hrabě de Angelis, M.; Bohlen und Halbach, O. von; Ropers, H.-H.; Kuss, A.W.
Zeitschriftenaufsatz
2009A new Fgf10 mutation in the mouse leads to atrophy of the harderian gland and slit-eye phenotype in heterozygotes: A novel model for dry-eye disease?
Puk, O.; Esposito, I.; Söker, T.; Löster, J.; Budde, B.; Nürnberg, P.; Michel-Soewarto, D.; Fuchs, H.; Wolf, E.; Angelis, M.H. de; Graw, J.
Zeitschriftenaufsatz
2008Pleiotropic effects in Eya3 knockout mice
Söker, T.; Dalke, C.; Puk, O.; Floss, T.; Becker, L.; Bolle, I.; Favor, J.; Hans, W.; Hölter, S.M.; Horsch, M.; Kallnik, M.; Kling, E.; Moerth, C.; Schrewe, A.; Stigloher, C.; Topp, S.; Gailus-Durner, V.; Naton, B.; Beckers, J.; Fuchs, H.; Ivandic, B.; Klopstock, T.; Schulz, H.; Wolf, E.; Wurst, W.; Bally-Cuif, L.; Angelis, M.H. de; Graw, J.
Zeitschriftenaufsatz