Fraunhofer-Gesellschaft

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Hier finden Sie wissenschaftliche Publikationen aus den Fraunhofer-Instituten.
2020Genetic variants in FBLIM1 gene do not contribute to SAPHO syndrome and chronic recurrent multifocal osteomyelitis in typical patient groups
Assmann, G.; Köhm, M.; Schuster, V.; Behrens, F.; Mössner, R.; Magnolo, N.; Oji, V.; Burkhardt, H.; Hüffmeier, U.
Zeitschriftenaufsatz
2020Rare Loss-of-Function Mutation in SERPINA3 in Generalized Pustular Psoriasis
Frey, S.; Sticht, H.; Wilsmann-Theis, D.; Gerschütz, A.; Wolf, K.; Löhr, S.; Haskamp, S.; Frey, B.; Hahn, M.; Ekici, A.B.; Uebe, S.; Thiel, C.; Reis, A.; Burkhardt, H.; Behrens, F.; Köhm, M.; Rech, J.; Schett, G.; Assmann, G.; Kingo, K.; Koks, S.; Mössner, R.; Prinz, J.C.; Oji, V.; Schulz, P.; Muñoz, L.E.; Kremer, A.E.; Wenzel, J.; Hüffmeier, U.
Zeitschriftenaufsatz
2019Analyses of association of psoriatic arthritis and psoriasis vulgaris with functional NCF1 variants
Löhr, S.; Ekici, A.B.; Uebe, S.; Büttner, C.; Köhm, M.; Behrens, F.; Böhm, B.; Sticherling, M.; Schett, G.; Simon, D.; Mössner, R.; Nimeh, A.; Oji, V.; Assmann, G.; Rech, J.; Holmdahl, R.; Burkhardt, H.; Reis, A.; Hüffmeier, U.
Zeitschriftenaufsatz
2019Association analyses of functional NCF1 variants in psoriatic arthritis and psoriasis vulgaris
Hüffmeier, U.D.; Löhr, S.; Ekici, A.B.; Uebe, S.; Köhm, M.; Behrens, F.; Böhm, B.; Sticherling, M.; Schett, G.; Mössner, R.; Nimeh, A.; Assmann, G.; Rech, J.; Oji, V.; Holmdahl, R.; Burkhardt, H.; Reis, A.
Abstract